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小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒
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96T/48T 人强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒 Human dynorphin，Dyn ELISA试剂盒
96T/48T 人脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒 Human enkephalin，ENK ELISA试剂盒
96T/48T 人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒 Human neuropeptide Y，NP-Y ELISA试剂盒
小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒96T/48T 人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒 Human acetylcholine，ACH ELISA试剂盒
96T/48T 人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒 Human brain natriuretic peptide，BNP ELISA试剂盒
96T/48T 人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒 Human cytokeratin 20，CK20 ELISA试剂盒
96T/48T 人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒 Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide，NT-proBNP ELISA试剂盒
【ELISA检测试剂盒种属】：鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动动物。
【产品用处】：定性测定/定量测定
【产品规格】：48人份/96人份
【检测办法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保留前提】：2-8℃
【供 货 期】：2-4天(现货供给，可能运输方面，快递会耽误你收货的时间)我们晓得ELISA方法也包括不同的方法和原理，重要有：双抗夹心法ELISA、双位点一步法ELISA、间接法ELISA、双抗原夹心法ELISA、竞争克制法ELISA、IgM抗体捕捉法ELISA、运用亲和素和生物素ELISA gucci包包；下面咱们就这多少种不同ELISA方法，逐个先容：
一、双抗夹心法
双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，但仅实用于2价或2价以上抗原的检测，而不适用于小分子抗原或半抗原物资的测定。其测定原理是将特异性抗体包被于固相载体上，造成固相抗体；加入含待测抗原的样品，使之与固相抗体结合；再加入酶标记的另一特异性抗体，使酶标抗体与固相免疫复合物中的抗原结合；最后加入底物显色。溶液色彩的深浅与标本中待测抗原的量成正比。
二、双位点一步法
双位点一步法是在双抗体夹心法的基本上改良而来的，利用针抗衡原分子上两个不同表位的单克隆抗体分离作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可将标本和酶标抗体同时参加。这种方式的长处是简化了操作，缩短了反映时光，而且因为应用了高亲和力的单克隆抗体，测定的敏理性和特异性也明显进步；毛病是当标本中待测抗原浓度相称高，大大超过了固相抗体的联合才能时，可能呈现钩状效应(hook effect)，即适量抗原分辨跟固相抗体及酶标抗体结合，而不再构成夹心复合物，测得成果将低于实际含量，重大时甚至可涌现假阴性。
三、 间接法
间接法主要用于检测抗体 gucci包包價格，其原理为应用酶标记的抗抗体以检测已与固相抗原结合的待测抗体。首先用特异性抗原包被固相载体，加入含待测抗体的样品，使之与固相抗原结合，再加入酶标记的第2抗体，使之与待测抗体结合；反应后再加入底物显色，颜色的深浅与标本中待测抗体的量成正比。此方法的特色是只要一种酶标记的第2抗体就可以检测多种抗体 gucci官方網法國，因此在临床中普遍用于检测各种感染性疾病的抗体；缺陷是易受到标本中多种物质的干扰而发生假阳性反应。
四、 双抗原夹心法
双抗原夹心法与间接法的不同是用酶标志的特异性抗原取代酶标记的第2抗体，能够减少假阳性反响。
五、竞争抑制法
该法可用于检测抗原或抗体，显色的深浅与标本中待测抗原或抗体量成反比。以测定抗原为例，待测样品中的抗原与酶标记抗原竞争与固相抗体结合，待测抗原含量越多，能与固相抗体结合的酶标记抗原就越少，则显色越浅 gucci包包型號。
六、IgM抗体捕获法
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和非特异性IgM，以及特异性IgG同时存在，后者会烦扰IgM的测定。捕获法令较好地解决了上述问题，其原理是先用抗人IgM(／／链)抗体包被固相载体，使血清中所有IgM(包含特异性与非特异性IgM)均固定在固相上，经洗涤去除IgG后，再测定特异性IgM。此方法目前主要用于检测各类早期沾染的特异性抗体IgM。
七、应用亲和素和生物素方法
亲和素是一种糖蛋白，可由蛋清中提取，分子量为60kD，每个分子由4个亚基组成，可以和4个生物素分子严密结合。当初使用更多的是从链霉菌中提取的链霉亲和素(strepavidin)。生物素(biotin)又称维生素H，分子量244．31，存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物，生物素-羟基琥珀亚胺酯(biotin-hydroxysuccinimide ester，BNHS)可与蛋白质、糖类和酶等多品种型的大小分子形成生物素化的产物。亲和素与生物素的结合，虽不属免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者一经结合就极为稳固。因为1个亲和素分子有4个生物素分子的结合位点，形成一种相似晶格的复合体。因而把亲和素和生物素与ELISA耦联起来，就可大大提高其敏锐度。
亲和素生物素体系在ELISA中的应用有多种情势，可用于间接包被，亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素，原用吸附法包被固相的抗体或抗原与生物素结合，通过亲和素生物素反应而使生物素化的抗体或抗原固相化。这种包被法不仅可增添吸附的抗体或抗原量，而且可使其结合点充足裸露。另外，在惯例ELISA中的酶标记抗体也可用生物素化的抗体替换，而后衔接亲和素与酶的结合物，以放大反应信号。
beta-Amyloid(35-42) β淀粉样肽/Aβ42抗体 0.1ml
ER α 雌激素受体α抗体 0.1ml
CKLFSF2/CMTM2 趋化素样因子超家族成员2抗体 0.2ml
COX7A2 细胞色素c氧化酶VIIA亚型2抗体 0.1ml
CKLFSF2 isoform 1 趋化素样因子超家族成员2亚型1抗体 0.2ml
MAP65/ASE 1 拟南芥MAP65蛋白抗体 0.2ml
Streptavidin/SA protein 链酶亲和素抗体 0.1ml
human Serum IgA 人血清型免疫球蛋白A抗体 0.2ml